Tıbbi Cihaz Üreticilerine Serbest Satış Sertifikası Başvurusu Hakkında DUYURU
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği , Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliğinde yer alan ürünler için "Serbest Satış Sertifikası" başvuruları 26.10.2015 tarihinden itibaren (EUP) sistemi üzerinden elektronik ortamda yapılacaktır. Başvurunun oluşturulabilmesi için ihraç edilecek tıbbi cihazların/ürünlerin Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt/bildirimlerinin tamamlanmış olması gerekmektedir.Kayıt ve bildirimleriniz ile ilgili olarak Başkent Danışmanlık'tan destek alabilirsiniz.