Allogreft Ürün Kayıtları
27/10/2010 tarih ve 27742 sayılı Resmi Gazetede yayımlanarak yürürlüğe giren “İnsan Doku ve Hücreleri ve Bunlarla İlgili Merkezlerin Kalite ve Güvenliği Hakkında Yönetmelik” uyarınca insan dokusu kaynaklı ürünlerin (allogreftlerin) Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kayıt Sistemi (TİTUBB)’ne kayıt işlemleri uzman kadromuz tarafından gerçekleştirilmektedir.
Kaydedilen ürünlerin onayı için Sağlık Bakanlığı talimatları doğrultusunda başvuruların yapılması gerekmektedir.
Konu ile ilgili daha fazla bilgi için uzmanlarımıza danışabilirsiniz.